Федеральным законом определяется порядок приостановки (запрета) реализации продукции (в том числе товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации), не соответствующей санитарно-эпидемиологическим требованиям или требованиям законодательства о техническом регулировании.

В частности, устанавливаются порядок доведения решения о выдаче предписания о приостановке (запрете) реализации продукции до неопределённого круга лиц, порядок возобновления реализации продукции при отпадении оснований для приостановки (запрета) её реализации, порядок приостановления или прекращения действия сертификата соответствия или декларации о соответствии, выданных в отношении продукции, реализация которой приостановлена (запрещена), а также права и обязанности изготовителя, исполнителя, продавца и иных лиц, которым выдано указанное предписание (в том числе в части, касающейся его обжалования).

В этих целях определяются полномочия Главного государственного санитарного врача Российской Федерации (его заместителей), главных государственных санитарных врачей (их заместителей), должностных лиц, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, а также органов, уполномоченных на осуществление государственного контроля (надзора) за соблюдением законодательства о техническом регулировании.

Предусматривается создание реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, выдаваемых в целях подтверждения страны происхождения товаров для применения мер стимулирования деятельности в сфере промышленности.

Правительство Российской Федерации наделяется полномочиями по принятию нормативных правовых актов, направленных на реализацию Федерального закона.

ФЗ №331-ФЗ от 04.08.2026 г. (ссылка здесь)